Campus Pride Jobs

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Para la división de Biopharma, especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano, en dependencia de la división de Aseguramiento de la Calidad y como técnico de control de materiales, se responsabilizará de:

Tus responsabilidades serán

• Realizar y gestionar desviaciones asociadas a las materias primas no plasmáticas.

• Gestionar mantenimientos, calibraciones, validaciones y cualificaciones (IQ/OQ y PQ) de los equipos y softwares del departamento y elaborar la documentación asociada.

• Participar en la confección y el seguimiento de plannings y previsiones de trabajo de las materias primas no plasmáticas.

• Colaborar en la revisión de los muestreos asociados a las materias primas para su posterior liberación para su uso en producción.

Quién eres

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

• Tienes un Grado en Ciencias de la salud, valorándose positivamente haber cursado cursos de especialidad Química, Farmacia y/o Máster en Industria Farmacéutica.

• Aportas, preferiblemente, una experiencia de 2 años en sector farmacéutico (entorno GMP/FDA), en áreas de Control de Calidad y elaboración de documentación técnica asociada a tareas propias del área.

• Experiencia en puesta a punto de equipos de laboratorio y su gestión.

• Cuentas con conocimientos de MS Office.

• Se valorará conocimientos en el programa SAP.

• Posees un nivel de inglés intermedio-avanzado (First Certificate).

• Eres una persona dinámica y proactiva, con sentido de la responsabilidad, a la que le gusta trabajar en equipo.

Lo que ofrecemos

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv.

Horario flexible: Lunes-Jueves 8-10 a 17-19h y Viernes 8-9 a 15-16h.

Paquete de beneficios

Contrato de trabajo: indefinido

Ubicación:

www.grifols.com

Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles : P18

Conoce más sobre Grifols (http://www.grifols.com/es/web/international/home)

Req ID: 514143

Type: Indefinido tiempo completo

Job Category: