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DIE STELLE

Wir suchen einen engagierten und kompetenten (Junior) Compliance & Process Technology Specialist (m/w/d), der unser Team unterstützt und sich aktiv in die Gestaltung und Umsetzung von Compliance-Prozessen einbringt. Als Teil unseres Teams legen wir großen Wert auf Teamarbeit und enge Zusammenarbeit mit dem Verpackungsbetrieb Inhalativa und den Qualitätseinheiten.

Die Stelle ist auf 1 Jahr befristet.

Aufgaben und Zuständigkeiten

• In Ihrer neuen Rolle sind Sie als Ansprechpartnerin und Entscheidungsträgerin für pharmazeutische Fragestellungen und GMP-Themen in den Verpackungsbetrieben Inhalativa verantwortlich.

• Mit Ihrer Expertise unterstützen Sie die Leitung der Herstellung und kümmern sich um die Sicherstellung von Qualität und Compliance in den Betrieben vor Ort.

• Bei der Erstellung und Bearbeitung von pharmazeutischen Dokumenten (Abweichungen, Änderungsanträgen, Fertigungsberichten etc.) wissen wir Ihr fachliches Know-how zu schätzen.

• Weiterhin sorgen Sie für eine sorgfältige und vollumfängliche Untersuchung von Qualitätsereignissen im Zuständigkeitsbereich.

• Interne und externe Inspektionen und Kundenaudits bereiten Sie sorgfältig vor, nehmen aktiv daran teil und bearbeiten im Anschluss notwendige Folgemaßnahmen.

• Durch regelmäßige Schulungen und Trainings sorgen Sie für die Aufrechterhaltung des GMP-Schulungsstandes des Personals.

Zusätzliche Aufgaben und Zuständigkeiten für die Stelle als Compliance & Process Technology Specialist

• Mit Ihrer Erfahrung sorgen Sie für eine sorgfältige und vollumfängliche Untersuchung von hochkomplexen Qualitätsereignissen im Zuständigkeitsbereich.

• Sie übernehmen eigenverantwortlich die Bearbeitung von Themen mit Projektcharakter in cross-funktionalen Teams.

• Sie vertreten die Leitung der Herstellung in fachlichen Themen.

Anforderungen

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie bzw. naturwissenschaftlich-technischer Studiengang mit erster Berufserfahrung

• Gute Fachkenntnisse in GMP-Produktion, Qualitäts-Sicherung und Qualitäts-Sicherungs-Systemen

• Analytische, engagierte und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Planungs- und Organisationsgeschick

• Teamplayer mit ausgeprägtem Kommunikationstalent, das eine erfolgreiche Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Bereichen und Hierarchieebenen ermöglicht

• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift) für die erfolgreiche Kommunikation mit internationalen Partnern und Behörden (z.B. Fachsprache, prägnantes Formulieren)

Zusätzliche Anforderungen für die Stelle als Compliance & Process Technology Specialist

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie bzw. naturwissenschaftlich-technischer Studiengang (Master) mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Bachelor mit langjähriger Berufserfahrung

• Fundierte GMP-Kenntnisse, sowie Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Produktion, Qualitätskontrolle oder -sicherung sowie Erfahrung mit pharmazeutischen Verpackungsprozessen

• Erste Berufserfahrung in Audits / Inspektionen

SIE WOLLEN MIT UNS IN KONTAKT TRETEN?

Sie haben noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330 oder per Mail: hr.de@boehringer-ingelheim.com

Der Rekrutierungsprozess:

1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 24.06.2024

2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen Ende Juni / Anfang Juli

3. Schritt: Interviews vor Ort finden vom 12.-19. Juli statt

All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person’s actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.